IT SYSTEM × HEALTHCARE
ヘルスケア・製薬のIT戦略・システム開発案件一覧
ヘルスケア・製薬業界におけるIT戦略・システム開発領域のフリーランスコンサルタント案件を掲載しています。ヘルスケア・製薬の業界知識とIT戦略・システム開発の専門スキルを活かせるプロジェクトが見つかります。
11 件の案件
中堅製造業向け_製造業向けERPパッケージ導入支援PM
化粧品・医薬品等の製造業クライアントに対し、製造業向けERPパッケージ導入における要件定義・フィット&ギャップ分析など上流フェーズの支援を行う。 客プロジェクトマネジメントや顧客折衝も担いながら、パッケージ導入を円滑に推進することが期待される。
基本リモート(関東近郊以外のクライアント先への出張の可能性あり)
医療機器・試薬品メーカー向け_PLM導入における概念設計~導入システム決定支援
〇 背景 ・既存PDMシステムの老朽化問題から、PLMへの刷新を検討中 ・設計〜サービスに⾄る製品ライフサイクル情報の一元管理を目指している ※ 具体的な目的・利用範囲は活動の中で定義が必要 ・医療機器に求められる各種規制に対応したシステム構築が必要 ・ISO、FDA、GxP:品質マネジメント ・DHF(Design History File)、DMR(Device Master Record) ・CSV(Computerized System Validation):システムマネジメント ・Fit to Standardでの導入を予定 〇 実施内容 ステップ1:概念設計 ・現状業務・課題整理 ・PLM導入目的の定義 ・対象範囲・優先順位の決定 ステップ2:評価対象PLM製品の絞り込み ・医療機器対応を前提としたPLM製品調査 ・RFP作成 ・1次評価 ステップ3:PoC実施 ・ベンダーデモ&机上評価 ・PoCの企画・実施 ・標準機能でのFit to Standard評価 ステップ4:導入システム決定 ・標準機能 or カスタマイズ検討 ・業務標準化の方針決定 ・導入システム決定 ステップ5:To-Be像作成 ・Fit to Standardを前提とした業務フロー検討 ・業務標準化の方針決定 ・次フェーズ以降(要件定義~)の前提となるTo-Be像の合意 〇主な役割 ※ リーダー職を希望 ・活動推進のリーダー ・活動計画&実行をリード ・テーマディスカッションのファシリテーション ・成果物作成 など
基本リモート(群馬・愛媛への現地訪問の可能性あり(適時))
大手SIer_SAP導入コンサル支援
大手SIerグループ内のSAP導入/保守・運用プロジェクトで下記支援を行う。 ・SAP導入全フェーズの推進(構想・要件定義・設計・構築・テスト・稼働後保守) ・顧客要件ヒアリング・Fit/Gap分析、カスタマイズ設定(ABAP) ・チームリード・進捗管理、資料作成・レビュー ・運用改善・デジタルトランスフォーメーション支援(例: 製造・製薬業の販売/購買/会計モジュール)
基本リモート(必要時対面MTG※都内)
化学メーカー_グローバルロールアウトにおけるCut Over Bizサポート支援
・海外(米国・欧州)を含むSAPグローバル展開プロジェクトにおいて、Wave4-1本番稼働に向けたCut OverタスクをBiz側からサポートする。 ・顧客側の日本チーム / 海外Bizチームと連携し、Blackout期間中の業務対応内容検討およびCut Over Activity List作成・整合性確認を担当。 業務内容: ・過去のロールアウト事例を参考に、Blackout期間中の業務対応内容(例:最終出荷日確定、Open Transfer Order対応等)の検討 ・海外Bizメンバーとの協議・合意形成 ・Cut Over Activity List(工程表)へのタスク登録およびスケジュール調整 ・他チーム(インフラチーム等)とのタスク整合性 / 抜け漏れ確認 (必須) ・ビジネスレベル以上の英語力(海外Bizメンバーとの調整必須) ・高いコミュニケーション能力、能動的に動ける方 ・グローバル環境下での業務推進経験 ・要員①:バイリンガル(日本語・英語)/日本在住または日本時間で稼働可 ・要員②:英語ビジネスレベル/米国在住または米国時間で稼働可 ・大手コンサルファーム出身(シニコン~マネージャー相当) (尚可) ※いずれも必須寄りです。1つだけでも満たしていると確度が上がります。 ・SAPに関する幅広い業務理解(特にFI,CO) ・システム導入プロジェクトにおけるCut Over経験(主導または担当) ・製薬業界またはグローバルロールアウト経験 【諸条件等】 開始:2025年12月中旬(目安:12/8~15頃) 働き方: ・要員①:基本リモート/日本在住または日本時間で稼働 ※1月後半に米国出張(2~3週間程度)あり ・要員②:基本リモート/米国在住または米国時間で稼働 単価:〜210万円(※100%稼働時) 稼働率:100% 募集人数:2名(日本側1名、米国側1名想定) 面談:1~2回想定 制限:年齢50代まで、外国籍可(日本語流暢に限る)、貴社1社先まで
大手ヘルスケア企業におけるS/4HANAグローバルパッケージ導入支援
大手ヘルスケア企業(製薬業界)における SAP S/4 HANA グローバルパッケージの日本導入支援。 すでにアジア2か国での導入が完了しており、そのテンプレートを日本へローカライズ展開するフェーズです。 FICO、SD/MM、PP 各領域で、日本独自の会計制度・商習慣・業界規制(薬機法やGMP関連)への対応が必要となる見込みです。 エンドクライアントに入り込み、導入ベンダーと協働しながら推進していただける各モジュールコンサルタントを募集します。 下記役割を一人称で推進していただきます ・業務要件 ーグローバルテンプレートと日本要件のFit/Gap整理 ー要件定義 ー導入ベンダとのシステム設定 ・ステークホルダー調整 ーエンドクライアント各現場との調整、合意形成
大阪
大手製薬会社向けデータ基盤導入プロジェクト
・大手製薬会社向けデータ基盤導入プロジェクト:グローバルHQの基幹系テンプレート(S4/HANAベース)の導入に伴うレポートシステム刷新 ・Snowflakeをベースにした基盤の構築、新基盤に連携するデータの連携および加工開発を進めている ・プライムベンダーの大手SIerとしては、自社の開発領域に閉じない、ユーザー側のPM補佐を募集したい。 【役割/タスク】 ・役割としては、様々な課題を顧客立場で伴走支援できる方をお探しております。 例えば以下のようなタスクです。 ーSAP側、社内連携、レポートなどの他チームを含めてのマネジメント ー全体を俯瞰したうえでの課題の方針策定や関係者調整 ー将来のデータメッシュ構想などを意識した各PJの構成検討や、デタマネを意識した各PJの統制 など (必須) ・データ基盤導入プロジェクト推進経験(PM補佐。PMOリードレベル) ・大規模開発推進経験(PM補佐。PMOリードレベル) ー複数のステークホルダーとの調整 ーマルチベンダーコントロール ー上位層とのコミュニケーション/ステコミ対応 ・コアコンサルスキル ー課題への対策立案・実行/課題の予知 ー全体を見渡した時の戦略的かつ整合性の取れた動き ・大手SIerとの協業経験があること (尚可) ・製薬知見 【諸条件等】 開始:即日 働き方:リモート併用(頻度応相談) 場所:都内 単価:MAX160万円(※100%稼働時)※スキル見合い 稼働率:100% 募集人数:1名 面談:1~2回 精算:固定 制限:年齢40代まで、日本国籍のみ、貴社1社先まで
複数プロジェクト管理支援
大手製薬会社様先の電子データ品質保証部門様にて、IT系の小規模プロジェクトが複数推進されており、これらを取りまとめていただく方を募集しております ■業務内容:複数のIT系プロジェクトの取りまとめ
東三国常駐※関西
大手製薬企業グローバル調整支援データ分析
・大手製薬会社向けデータ基盤導入プロジェクト:グローバルHQの基幹系テンプレート(S4/HANAベース)の導入に伴うレポートシステム刷新 ・大手SIerの役割:Snowflakeをベースにした基盤の構築、新基盤に連携するデータの連携および加工開発 ■役割/タスク: 下記役割のメンバが5月末に離任予定のため、6月以降の要員探索中 ・グローバルHQとの英語でのコミュニケーション、仕様調整 1:連携データ要件の仕様調整:グローバルHQの基幹系システムから連携されるデータの要件のヒアリングのブリッジ (ヒアリング事項は大手SIerの別チームで整理し、それを受けグローバルHQとの窓口調整、打合せの実施) 2:システム連携方式の仕様調整:グローバルHQの基幹系システムとの連携方式の調整ブリッジ (検討事項は大手SIerの別チームで整理し、それを受けグローバルHQとの窓口調整、打合せの実施)
フルリモート
大手製薬企業グローバル調整支援
・大手製薬会社向けデータ基盤導入プロジェクト:グローバルHQの基幹系テンプレート(S4/HANAベース)の導入に伴うレポートシステム刷新 ・大手SIerの役割:Snowflakeをベースにした基盤の構築、新基盤に連携するデータの連携および加工開発 下記役割のメンバが5月末に離任予定のため、6月以降の要員探索中 ・グローバルHQとの英語でのコミュニケーション、仕様調整 1:連携データ要件の仕様調整:グローバルHQの基幹系システムから連携されるデータの要件のヒアリング のブリッジ(ヒアリング事項は大手SIerの別チームで整理し、それを受けグローバルHQとの窓口調整、打合せの実施) 2:システム連携方式の仕様調整:グローバルHQの基幹系システムとの連携方式の調整ブリッジ (検討事項は大手SIerの別チームで整理し、それを受けグローバルHQとの窓口調整、打合せの実施)
フルリモート
案件タイトル:大手製薬企業グローバル調整支援
・大手製薬会社向けデータ基盤導入プロジェクト:グローバルHQの基幹系テンプレート(S4/HANAベース)の導入に伴うレポートシステム刷新 ・大手SIerの役割:Snowflakeをベースにした基盤の構築、新基盤に連携するデータの連携および加工開発 下記役割のメンバが5月末に離任予定のため、6月以降の要員探索中 ・グローバルHQとの英語でのコミュニケーション、仕様調整 1:連携データ要件の仕様調整:グローバルHQの基幹系システムから連携されるデータの要件のヒアリング のブリッジ(ヒアリング事項は大手SIerの別チームで整理し、それを受けグローバルHQとの窓口調整、打合せの実施) 2:システム連携方式の仕様調整:グローバルHQの基幹系システムとの連携方式の調整ブリッジ (検討事項は大手SIerの別チームで整理し、それを受けグローバルHQとの窓口調整、打合せの実施)
フルリモート
案件タイトル:大手製薬業界企業様向けLLM/AIを活用したアプリ開発支援
大手製薬業界企業様向け、LLM/AIを活用したアプリ開発のご支援 クライアント社内のユーザー部門における実現したい内容をヒアリングし、形にしていくことのご支援 具体的には、以下3点を想定 ・製薬の実験報告書や開発ドキュメントの自動生成 ーLLMにより、実験の結果や考察文章等を取りまとめたレポートを作成する ・ドキュメントの違反/ルールチェックの自動化 ーLLMにより、当局の規制や社内ルールに照らし合わせた文章の適合性や単語の揺らぎ等をチェックする ・ユーザー部門へのRAG構築支援 ー部署内のQAボットや、論文の情報検索&要約等をユーザーが試行できるRAG環境を構築&支援する (アプリ環境/インフラ構築のみでなく、ルールやマニュアル作りも行う) ・LLMに関するアプリ開発における中~下流フェーズ(実装)のご支援 ・AIモデルの選定/評価 ・LLMアプリの継続的な改善
都内
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